通过RT-PCR检测mRNA拷贝数
 
                            通过荧光强度检测mRNA蛋白表达量
 
                            实验方法:
将编码GFP的环状RNA(无修饰)和线性mRNA(100% N1-me-pseU修饰)以同等的mol剂量转染A549细胞,用qPCR检测编码mRNA的丰度,用流式细胞术检测GFP蛋白的荧光强度。
实验结论:72小时后
- 环状RNA的拷贝数是线性mRNA的4倍,稳定性好,降解慢
- 环状RNA的蛋白表达量是线性mRNA的3倍,表达时间长,表达量高
 
                     
                     
                     
                       
                     
                     
                     
                     
                     
                                
                                
                                
                                
                                
                                                      
                                                      
                                                      
                                                     
                                                     
                  											 
                             
                             
                             
                             
                             
                             
                             
                               
                               
                               
                               
                               
                               
         
        


 
         
             
                         
                         
                       
                             
                             
                             
                             
             
    